PRIORIX est destiné aux enfants à partir de 9 mois, aux adolescents et aux adultes. Substance active dans une dose (0,5 millitres) de vaccin consiste en 10 microgrammes de polyoside (de-O-acétylaté) de Neisseria meningitidis du groupe C (souche C11). Chez les nourrissons / enfants en bas âge et les enfants : Gonflement local, bouffées de chaleur, frissons. au tout-à-légout ni avec les ordures ménagères. Voir aussi : tous les médicaments Neisvac. Vous bénéficiez d'un droit d'accès et de rectification de vos données personnelles, ainsi que celui d'en demander l'effacement dans les limites prévues par la loi. Vous pouvez également à tout moment revoir vos options en matière de ciblage. Dans ce cas, la vaccination doit être reportée jusquà la guérison complète. Ces infections sont parfois mortelles. Le syndrome néphrotique est une maladie du rein qui peut se traduire par un gonflement, en particulier au niveau du visage et des yeux, par des protéines dans les urines, apparaissant mousseuses, et/ou une prise de poids. Ce médicament doit être conservé au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Veuillez avertir votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment tout autre médicament, y compris les médicaments obtenus sans prescription. Utilisation avec d’autres vaccins (cf RCP du vaccin). En cas de forte fièvre après la vaccination, consultez immédiatement votre médecin ; si vous ou votre enfant avez déjà eu une réaction allergique sévère aux protéines duf ; si vous ou votre enfant avez eu un effet indésirable après une vaccination contre la rougeole, les oreillons ou la rubéole impliquant la formation facile de bleus ou des saignements plus longs que dhabitude (voir rubrique 4) ; PRIORIX peut être administré à vous ou à votre enfant, en même temps que dautres vaccins recommandés comme le vaccin diphtérie-tétanos-coqueluche acellulaire, le vaccin. Prenez-vous des médicaments qui réduisent votre immunité contre les infections (tels que des médicaments anticancéreux ou des doses élevées de corticostéroïdes) ? Ne le donnez pas à dautres personnes. Il reste donc une incertitude sur la durée de protection… à suivre. Liste complète des substances actives et des excipients. Dans le cadre des recommandations officielles (ici), le vaccin est pris en charge à 100% pour les enfants en ALD et pour qui le vaccin est recommandé (3 et 5 mois), donc il s’agit essentiellement des enfants drépanocytaires. Votre médecin vous indiquera si vous devez recevoir NEISVAC en même temps que d'autres vaccins injectables. Ils ne peuvent en aucun cas remplacer l'avis et la consultation d'un médecin. PRIORIX ne doit en aucun cas être administré par voie intravasculaire. Réaction allergique (incluant des difficultés respiratoires), gonflement des paupières, collapsus, tâches violettes sous la peau, raideurs musculaire et articulaire. Pour les enfants de 12 mois et plus, les adolescents et les adultes, une dose unique (0,5 ml) de vaccin est recommandée. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament. Fièvre, irritabilité, somnolence, envie de dormir, pleurs, vomissement, perte d'appétit. Si cela nest pas possible, il doit être conservé au réfrigérateur (2°C - 8°C) et utilisé dans les 8 heures après reconstitution. A la fin de cette période, le produit doit être utilisé ou jeté. Il n'y a pas d'antécédent de surdosage avec le vaccin NEISVAC. Par exemple : Avez-vous été informé que vous ne produisiez pas d'anticorps de façon très efficace ? NEISVAC peut être administré simultanément avec un vaccin oral protégeant des infections contre le rotavirus. NEISVAC ne protège que contre le groupe C de Neisseria meningitidis et ne peut pas prévenir totalement les maladies méningococciques du groupe C. Il ne protège pas contre les autres sérogroupes de Neisseria meningitidis ni d'autres micro-organismes responsables de méningite ou de septicémie. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur. Chez les nourrissons âgés de 2 à 12 mois, deux doses de NEISVAC doivent être administrées avec un intervalle d'au moins deux mois. Les adsorbants sont des substances incluses dans certains vaccins pour accélérer, améliorer et/ou prolonger les effets protecteurs du vaccin. Une expérience au Canada dans un contexte épidémique a permis de vacciner 58000 personnes de 2 mois à 20 ans durant l'été 2014: on retrouvait fréquemment une fièvre (11% en moyenne) et une réaction locale interférant parfois avec la vie quotidienne, pas d’effet indésirable grave inattendu. Fatigue, somnolence, envie de dormir, étourdissement, nausée, maux de ventre, douleur dans les bras ou les jambes, démangeaisons, taches violettes sous la peau, éruption cutanée. Après reconstitution, le vaccin doit être administré immédiatement. Si vous avez dautres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. Votre médecin vous informera du schéma de vaccination à suivre. Y a-t-il une indication à le faire après 12 mois et selon quel schéma ? La réponse Infovac : En France, les recommandations pour la vaccination par Bexsero ont ciblé les personnes à risque élevé d'infections invasives à méningocoque. Pour éviter cela, un traitement médical efficace et une surveillance doivent toujours être facilement disponibles pendant un temps approprié après vaccination. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Attendre lévaporation de lalcool ou dautres agents désinfectants appliqués sur la peau avant toute injection, car ils peuvent inactiver les virus atténués du vaccin. NEISVAC peut être administré en même temps, mais à un point d'injection différent, que les vaccins poliomyélitiques inactivés, le vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole (ROR), les vaccins contre la diphtérie, le tétanos et la coqueluche et les vaccins conjugués d'Haemophilus influenzae (Hib) et les vaccins conjugués pneumococciques. Dans lun et/ou lautre cas, jetez le solvant ou le vaccin reconstitué. Rougeur, gonflement, sensibilité et douleur au point d'injection. Si vous avez été informé que vous présentiez une maladie autoimmune ou que vous aviez un système immunitaire défaillant quelqu'en soit la raison. Selon quel schéma recommandez-vous de la faire si vaccination avant 12 mois ? Elle est liée à 10-20 microgrammes d'une protéine appelée anatoxine tétanique et est adsorbée sur de l'hydroxyde d'aluminium hydraté (0,5 milligrammes d'Al3+ ). une aversion pour la lumière (photophobie). Ce vaccin protège uniquement contre la maladie causée par la bactérie méningocoque de groupe C. Il ne protège pas contre les autres groupes de méningocoques ou les autres organismes qui provoquent des méningites et l'empoisonnement du sang. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Si vous avez déjà présenté une réaction allergique à tout autre vaccin destiné à protéger contre les infections méningococciques de groupe C. Si vous êtes hémophile, si vous prenez un médicament anticoagulant, ou si vous avez tout autre problème qui peut empêcher votre sang de coaguler correctement. En labsence détude de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec dautres médicaments. A moins que le jour ne soit indiqué, la date de péremption se réfère au dernier jour de ce mois. En France, les recommandations pour la vaccination par Bexsero ont ciblé les personnes à risque élevé d'infections invasives à méningocoque. PRIORIX se présente sous forme de poudre blanche à lègérement rose et dune solution incolore (eau pour préparations injectables) pour la reconstitution du vaccin. Le profil de tolérance parait acceptable. Dans ce cas, votre médecin peut vous conseiller de différer votre vaccination jusqu'à ce que vous alliez mieux. Chez les nourrissons/enfants en bas âge et les enfants : Maux de gorge, nez qui coule, toux, diarrhée, éruption cutanée. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Le vaccin doit être reconstitué en ajoutant la totalité du contenu en solvant fourni dans le flacon contenant la poudre. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Quest ce que PRIORIX et contenu de lemballage extérieur ? Si cela nest pas possible, il doit être conservé au réfrigérateur (2°C - 8°C) et utilisé dans les 8 heures après reconstitution. La décision de non recommandation en routine en France reposait, à l’époque, sur l’absence de données de protection clinique « en vie réelle », beaucoup d’inconnues sur la durée de protection après vaccination et sur l’impact sur le portage nasopharyngé (donc un effet éventuel favorable sur la population non vaccinée).